Es Una enfermedad autoinmune y multisistémica que solo conoce el 13% de los ciudadanos, es necesaria
mucha más divulgación del Lupus ,
Insisto, podemos hacer nuestra pequeña divulgación personal entre nuestros conocidos, pero las asociaciones y la Federación que son las representan a los enfermos de lupus, son las que deben trabajar para que aumente esa cifra alarmante de invisibilidad que hay del lupus.mucha más divulgación del Lupus ,
Los especialistas estiman que en España, unas 40.000 personas viven con lupus eritema toso, una enfermedad crónica, autoinmune, multisistémica y potencialmente fatal que puede afectar a órganos vitales como los riñones, el sistema nervioso central o el corazón y que solo conoce el 13% de los españoles.
Se calcula que este tipo de lupus afecta aproximadamente al 70% de los pacientes que viven con esta enfermedad y aparece, sobre todo, en las personas de 15 a 44 años.
Los resultados de esta encuesta se hacen públicos en el marco del Mes Internacional del Lupus, que se celebra en octubre con el objetivo de concienciar a la población sobre esta enfermedad, su diagnóstico, prevalencia, síntomas y posibles estrategias de tratamiento.
En función de la citada encuesta, el 78% de los entrevistados considera que el lupus eritematoso afecta por igual a los dos sexos, cuando la realidad demuestra que el 90% de los pacientes son mujeres.
A este respecto, Felupus apunta que "a día de hoy" no hay, efectivamente, cura para esta enfermedad, si bien sí existen tratamientos que pueden aliviar muchos de ssus síntomas.
El objetivo actual del tratamiento es controlar la actividad de la enfermedad y minimizar las complicaciones, al mismo tiempo que reducir los daños producidos por los efectos adversos y la toxicidad de los medicamentos.
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