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viernes, 23 de mayo de 2008

VII Congreso Nacional de Lupus en Barcelona.


EL VII Congreso Nacional de Lupus, fué un exito, en participación de personas, por el buen nivel de las ponencias,porla organizacion.
Se emitio el corto de Crisalida en el cual descubrimos las diferentes metamorfosis que sufre un afectado por LES, en sus emociones, desde el laberíntico camino hacia el diagnostico hasta la aceptación de la enfermedad, muchas personas se vieron reflejadas .
Tambien fué muy emotivo la asistencia del Padre del Dr.Font fallecido hace dos años pionero en crear en España un Servicio de enfermedades autoinmunes en el Hospital clínico de Barcelona.
Gracias a la Asociación Catalana de Lupus y a la Federación que han hecho posible que este congreso se hiciera realidad , a los médicos por su incondicional colaboración y apoyo,a los voluntarios, a las entidades colaboradoras y por supuesto a todos los asistentes al congreso.

Os dejo la web de la Asociación Catalana de Lupus (esta actualizando contenidos). web Acelg
podeis mirar las fotografias del VII Congreso.

Espero que algún dia no muy lejano el 10 de mayo DIA MUNDIAL DE LUPUS no pase de largo para la sociedad ,para los medios de comunicación, para las entidades públicas y privadas ,y nos dediquen unas líneas unas palabras para poder trasmitir a todo el mundo que es el Lupus
Existimos, aunque todavia no hemos conseguido el reconomiento que tenemos los afectados de Lupus.

jueves, 7 de febrero de 2008

VII Congreso Nacional de Lupus en Barcelona.

El congreso se realiza los días 9 y 10 de Mayo,para profesionales sanitarios afectados y entorno.
De interés sanitarios y social por la Generalitat de Cataluña y el Ministerio de Sanidad y consumo. en nuestras mesas redondas trataremos las afectaciones a diferentes organos(piel,ojos,riñon,aparato locomotor,artritis, osteoporosis.Junto con conferencias de lupus e infección y sobre la importancia de la unidades para la atención integral de estos pacientes. Asi mismo hablaremos sobre las asociaciones de afectados, y la investigación sobre la enfermedad, el registro Lesaf y los estudios epidemiologicos de lupus en el mundo. Todo esto en compañia de reconocidos profesionales sanitarios del sector.
Información Congreso