VIDEOS DE LUPUS

Sí, es Lupus.

Ponencias de la Jornada sobre el Lupus que se celebró en el Palacio Euskalduna de Bilbao el pasado 5 de Mayo de 2013.

1. Lupus y crisis.
2.Dejar de fumar es posible,también con Lupus.
3.Mi embarazo con mi Lupus.
4.Cuidados de la piel con y sin Lupus.
5.El Lupus por dentro.
Enlace
http://www.youtube.com/channel/UCPfKv2O9wW3grQjGUa-uumg?feature=watch

Caminata por el Lupus " en Barcelona el 10 de mayo Día Mundial del Lupus

EDICION " CAMINATA POR EL LUPUS " LA ASOCIACIÓN CATALANA LUPUS E.G.

Os invita a conmemorar el 10 de mayo el Día Mundial del Lupus con la "I Caminata por el Lupus" en Barcelona, te animamos a que vengas con familiares, amigos y conocidos. El cometido es hacer divulgación como en el resto del mundo. Punto de encuentro a las 10:30h en Paseo de Gracia. ( en la Pedrera en la C / Provenza). Recorrido por la Avenida Diagonal, hasta llegar a la Sagrada Familia, en donde se procederá a la lectura del Manifiesto del DML. Material adecuado las zapatillas de deporte, visera, imprescindible llevar camiseta blanca y a los que os haga falta crema foto protectora. ¡Os esperamos! Associació Catalana de Lupus E.G. Diputación 227 Pral.1ª B 08011 Barcelona Tel. 93 453 62 14 acleg@hotmail.com http://acleg.entitatsbcn.net

Cuéntanos tú historía sobre Lupus

Comentario: En la web de Acleg, encontrareis los testimonios de diferentes personas que explican sus historias de lo que es convivir con una enfermedad crónica, pero de casi todas destacaría una actitud positiva de lucha y el deseo que el lupus este remisión por mucho tiempo. Os animo a participar.

Concurso Bienvenidos a "cuéntanos tú historia"
Conocer otras experiencias similares a la tuya puede servirte de gran ayuda
ACLEG organiza del 26 de Enero al 10 de Marzo el Concurso Bienvenidos a " cuentanos tu historia". Los relatos sobre el Lupus en donde nos contaras tu experiencia de convivir con el LES, han de ser de unas 50 lineas. Los participantes premiados recibirán un su domicilio un ejemplar del Libro Enfermedades Autoinmunes de los Doctores,Yehuda Shoenfeld,Luis Javier Jara, Ricard Cervera. Las historias publicadas son responsabilidad exclusiva de la persona que las realiza. No se incluirán datos personales (dirección de correo electrónico, teléfono,etc.) en el texto. Comparte tu historia con nosotros estaremos encantados de publicarla en esta WEB

Una nueva asociación presta apoyo a los cerca de 500 leoneses que padecen lupus

El nuevo proyecto, recogido bajo el nombre de Alelysa, se encuentra en pleno proceso de constitución
Los afectados por esta dolencia deciden unir sus fuerzas gracias al apoyo de la Asociación de Lúpicos de Asturias
Mas información

Abiertas las Inscripciones VII Congreso Nacional de Lupus

Os comunico que las incripciones al Congreso Nacional de Lupus que organiza la Asociación Catalana junto con la Federación Española de Lupus en Barcelona los dias 9 y 10 de Mayo en el Auditorio Caixa Forum esta abierta.

Para información mas detallada sobre el congreso podeís vistar la Web.
Programa e inscripción.
Os animo asistir.

La cooperativa de lupus de Nueva York,

La cooperativa de lupus de Nueva York, es un programa de la Fundación de lupus S.L.E, que esta localizada en Northern Manhattan y el Bronx. La Esquina Cooperativa publica una información seis veces al año y esta es parte de información ya publicada.

Marzo/Abril 2008
Lupus y La Intimidad
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Los enfermos de lupus de Balears se unen en defensa de sus derechos

La Creación de una Asociacion de Enfermos de Lupus, es una buena iniciativa para todos los enfermos de las Islas Baleares Una asociación es necesaria para ser portavoz de las necesidades de los enfermos de Lupus en la administración, para divulgación de la misma, para información de la dolencia, para poder compartir todo lo que supone convivir con una enfermedad crónica,para estar al día de nuestra enfermedad y para mejorar la calidad de vida.Para saber en que hospitales estan los médicos especialistas en Lupus.Hay mucho trabajo por hacer aún en investigación y divulgación.
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Un curso enseñará a 48 enfermas crónicas a convivir con esclerosis y lupus.

Las clases empiezan el 9 de noviembre.
La esclerosis y el lupus afectan sobre todo a las mujeres.
Por eso nace el taller Vivir como enferma crónica, una iniciativa de las asociaciones coruñesas de afectados por ambas dolencias en la que se pretende enseñar a 48 mujeres a mantener sus hábitos de vida a pesar de los rigores que han de padecer al estar enfermas.
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II Reunión Balear de pacientes con Lupus Eritematoso Sistemico y Familiares 19-20 Octubre

En el Post del día 12-09-07, os comente que publicaría el Programa de la II Reunión Balear de Lupus , por si alguien esta interesado en asistir, las conferencias son muy atractivas y útiles.

El LUPUS se empieza a divulgar en casi todas las autonomías con la ayuda de las asociaciones, enfermos y con la colaboración entusiasta de los médicos que tratan el lupus, sin todos ellos, no sería posible la realización de dichos eventos tan necesarios para el colectivo.

PROGRAMA II Reunión Balear de Lupus

Stand de Lupus en la Merce

El Sábado 22 colaboré en el Stand que nos concedió el Ayuntamiento en XII muestra de Entidades a Acleg, con otros voluntarios, pudimos dar información a personas afectadas, familiares y amigos y personas interesadas en saber que es el Lupus, otros conocían el Lupus por la serie del Dr. House, hubiera estado muy acertado poner una foto de House.

Son tres días en los que el LUPUS se asoma a la sociedad y las personas afectadas dejamos de ser invisibles. Una oportunidad muy positiva para todos .

Asociaciones de Lupus en España

I REUNIÓN BALEAR PACIENTES CON LES
Mallorca, Octubre 2007
En cuanto tenga el programa y sede de la Reunión , adjunto programa completo.
Paracerse que en Palma de Mallorca van a consolidar una asociación de Lupus.
Información de Asociaciones de Lupus en España:
Almería, Asturias. Badajoz, Cádiz, Cantabria, Castilla la Mancha, Catalunya, Córdoba, Granada, Huelva, Jaén, León, Madrid, Málaga, Salamanca, Sevilla,Valladolid y Vizcaya, todas forman parte de la Federación Española de Lupus. La unión de todas las asociaciones y sus miembros tenemos un largo camino que recorrer en beneficio de los enfermos de Lupus en investigación, divulgación, ...........

STAND DE ACLEG EN LA MUESTRA DE ENTIDADES DE BARCELONA 22, 23, y 24 de Septiembre

La Asociación Calatalana Lupus E.G.
Participará en la Muestra de Entidades el 22, 23, 24 de Septiembre del 2007, con motivo de las fiestas de La MERCE, el evento esta organizado por el Ayuntamiento de esta cuidad.
Nos encontraréis en el STAND Nº 163, en Plaza Cataluña en Barcelona.
El horario es de 11h a 20h.
¡ Os esperamos!
Es un buen momento para divulgar la enfermedad y conocernos
www.acleg.com