El 50% dels metges de capçalera de Barcelona veuen "insuficient" la coordinació assistencial per tractar els pacients amb Lupus Eritematós Sistèmic (LES), ha informat aquest dimarts la Federació Espanyola de Lupus (Felupus).
Segons l'estudi 'Com es veu el Lupus des de l'atenció primària', elaborat pel director d'investigació del Consorci d'Atenció Primària de Salut Barcelona-Esquerre (CAPS-BE), Antonio Sisó, la coordinació entre ambulatoris i hospitals per a aquests pacients és "nul·la".
Veu que aquesta col·laboració és "molt necessària" per fer un diagnòstic precoç de la malaltia, cosa que millora la qualitat i l'expectativa de vida dels pacients, i també defensa una coordinació des de l'hospital cap als ambulatoris perquè el metge de capçalera pugui accedir a la informació relativa a les proves complementàries, tractaments i seguiment clínic del pacient.
L'estudi destaca que el 75 % dels metges identifica correctament alguns criteris del LES; el 80 % identifica alguns fàrmacs per tractar aquesta patologia, i només el 22 % se sent còmode amb el tracte d'aquest tipus de paciente
1 comentario:
Hola paso a visitarte a conocer tu blog, y para invitarte e invitar a tod@s aquellos que les interese acompañarme en mi proyecto 365 DIAS EN VOZ ALTA, donde durante un año narraré mis experiencias dia a dia como madre, psicologa y sobreviviente de lupus. aquí te comparto el link de mi blog, http://mbgenvozalta.blogspot.com ya llevo 15 dias en esto y la experiencia ha sido maravillosa, por cierto pondré un gadget con los blogs sobre lupus, está llegando gente a mi blog buscando información y creo que es bueno que estemos conectad@s de alguna forma...
Te dejo un fuerte abrazo!!!
Publicar un comentario